风车草属有哪些，叶子圆厚叶缘带一点红色请问是什么植物

来源：整理时间：2023-09-04 17:52:21 编辑：鲜花同城配送手机版

本文目录一览

1，叶子圆厚叶缘带一点红色请问是什么植物
2，核糖体中的A位P位E位各有什么作用
3，哪些多肉植物耐旱喜温暖干燥
4，8个常用泰勒公式有哪些
5，百家姓里有单人旁的姓氏有哪些
6，多肉植物有哪些分类

1，叶子圆厚叶缘带一点红色请问是什么植物

像长寿花，但是长寿花没见过叶缘没齿的。像神刀，但是神刀没见过带粉缘的。

都看不清楚啊。。。看起来好像是变种

中文名：天狗之舞英文名：Crassula dejecta 景天科风车草属多年草本生，茎多分枝，丛生，圆柱形，节间短，肉质，上有气生根。幼苗叶为幼树状；叶厚，粉赭色，表面被白粉，略带紫色晕。喜阳光，耐干旱，不耐寒。要求排水良好的砂质土壤。

你好，这个是景天科多肉植物唐印~如果对你有帮助，望采纳。

叶子圆厚叶缘带一点红色请问是什么植物

2，核糖体中的A位P位E位各有什么作用

1、A位点：氨基酸部位或受位；主要在大亚基上，是接受氨酰基-tRNA的部位，受氨基酸-tRNA；受肽链核苷酸与氨基酸相连系的桥梁是tRNA。2、P位点：肽基部位或供位；主要在小亚基上，是释放tRNA的部位。供tRNA；供肽链。3、E位点：结合空载tRNA，使核糖体变构，A位打开。核糖体是细胞内一种核糖核蛋白颗粒(ribonucleoprotein particle），主要由RNA(rRNA）和蛋白质构成，其唯一功能是按照mRNA的指令将氨基酸合成蛋白质多肽链，所以核糖体是细胞内蛋白质合成的分子机器。扩展资料：核糖体结构：核糖体无膜结构，主要由蛋白质(40%）和RNA(60%）构成。细菌等原核生物及叶绿体基质中核糖体的沉降系数为70S,按沉降系数分为两种亚基，一类50S大亚基，另一类30S小亚基。真核细胞的核糖体沉降系数为80S,按沉降系数也分为两种亚基，一类60S大亚基，一类40S小亚基。参考资料来源：百度百科-核糖体

1.A位点:氨基酸部位或受位:主要在大亚基上,是接受氨酰基-tRNA的部位。 2.P位点:肽基部位或供位:主要在小亚基上,是释放tRNA的部位。 3.E位点：结合空载tRNA，使核糖体变构，A位打开。

单个核糖体上存在四个活性部位,在蛋白质合成中各有专一的识别作用。 1.A部位:氨基酸部位或受位:主要在大亚基上,是接受氨酰基-tRNA的部位。 2.P部位:肽基部位或供位:主要在小亚基上,是释放tRNA的部位。 3.肽基转移酶部位(肽合成酶),简称T因子:位于大亚基上,催化氨基酸间形成肽键,使肽链延长。 4.GTP酶部位:即转位酶,简称G因子,对GTP具有活性,催化肽键从供体部位→受体部位。另外,核糖体上还有许多与起始因子、延长因子、释放因子以及各种酶相结合的位点。

核糖体中的A位P位E位各有什么作用

3，哪些多肉植物耐旱喜温暖干燥

建议买仙人球。

1.虹之玉(耳坠草)是景天科、属、耐寒，也不怕烈日暴晒，其叶色越晒越红，因此盛夏不必遮光，而在半阴处生长的植株叶色翠绿光亮、通常采取扦插法，扦插、叶插均可。2.黄丽景天科景天属，也称多浆植物，也称“宝石花”、性喜日照，耐半阴，忌湿，人工繁殖成活率高。3.姬胧月景天科风车草属，株形和石莲花属胧月极为相似、喜阳光充足，温暖干燥的环境，耐干旱。春、秋是石莲花属植物的主要生长期，繁殖速度超快，特别是叶插，成功率几乎在100%，是新手叶插入门的首选品种。也可以扦插，不过多年的老株也别有一番情调，枝干木质化后可将底部叶片拔掉用于叶插，剩下的老株用于单株塑性。4.白牡丹景天科，由风车草属的胧月与拟石莲花属的静夜杂交培育而来、喜凉爽、干燥和阳光充足的环境和排水良好的沙质土壤、主要有扦插、分株，扦插分叶插和枝干扦插。5.秋丽景天科风车草属、秋丽，喜光照充足和通风的环境，需全日照。除夏季高温时需控制浇水外，生长季节可正常浇水，一般待盆土干燥后再浇水比较恰当。抗菌能力较弱，易感染病毒，要注意给基质消毒，尤其不适宜长期处于潮湿、积水状态，易导致烂根。繁殖能力超强，叶和枝都可以扦插，成活率挺高的。是景天科、属,也称多浆植物、需要全日照至略遮阳的日照程度，玉珠帘的生长温度范围颇广，生长适温为20—30℃。冬天，可在5℃下休眠，此时必须停止浇水，否则玉珠帘会无法越冬、扦插法或播种繁殖。6.红稚儿为景天科、青锁龙属,颜色反差巨大,平时为绿色,日照充足的春秋季节,变为火红色、喜温暖干燥和阳光充足的环境，怕低温和霜雪，耐半阴，无明显休眠期、叶插与砍头都可以繁殖。7.八千代是景天科、属，喜温暖、干燥和阳光充足的环境，不耐寒，怕水湿，扦插繁殖。8.鹿角海棠、熏波菊番杏科、不耐寒，耐干旱，怕高温，夏季注意遮阳，否则表面易起皱。要求肥沃、疏松的沙壤土地。冬季温度不低于15℃、常用播种和扦插繁殖。佛珠、绿之铃、珍珠吊兰菊科，千里光属、喜温暖、空气湿度较大、强散射光的环境，忌荫蔽、忌高温高湿、忌干旱，夏季高温休眠，扦插繁殖。帝玉番杏科对叶花属，植株无茎,非常肉质的卵形叶交互对生整个株形像元宝。帝玉喜温暖干燥和阳光充足的环境，耐干旱，忌阴湿。帝玉通常在阳光充足的午后开放，傍晚闭合，如此持续一周左右。光线不足，则不能开放，无性繁殖就是扦插繁殖。

君子兰

大部分的景天科的多肉植物都是这种习性。但凡是你在市面上能买到的多肉植物，除了十二卷属（如玉露啊，条纹十二卷啊，寿啊，珍珠吊兰啊）这类的比较喜欢湿润点的环境，其他的多肉都不喜欢太湿润的，而且都比较耐旱，喜欢晒太阳。

哪些多肉植物耐旱喜温暖干燥

4，8个常用泰勒公式有哪些

以下列举一些常用函数的泰勒公式：扩展资料泰勒公式形式：泰勒公式是将一个在x=x0处具有n阶导数的函数f（x）利用关于（x-x0）的n次多项式来逼近函数的方法。若函数f（x）在包含x0的某个闭区间[a,b]上具有n阶导数，且在开区间（a,b）上具有（n+1）阶导数，则对闭区间[a,b]上任意一点x，成立下式：其中，表示f（x）的n阶导数，等号后的多项式称为函数f（x）在x0处的泰勒展开式，剩余的Rn（x）是泰勒公式的余项，是（x-x0）n的高阶无穷小。参考资料：百度百科-泰勒公式

以下列举一些常用函数的泰勒公式：扩展资料数学中，泰勒公式是一个用函数在某点的信息描述其附近取值的公式。如果函数足够平滑的话，在已知函数在某一点的各阶导数值的情况之下，泰勒公式可以用这些导数值做系数构建一个多项式来近似函数在这一点的邻域中的值。泰勒公式还给出了这个多项式和实际的函数值之间的偏差。泰勒公式得名于英国数学家布鲁克·泰勒。他在1712年的一封信里首次叙述了这个公式，尽管1671年詹姆斯·格雷高里已经发现了它的特例。拉格朗日在1797年之前，最先提出了带有余项的现在形式的泰勒定理。希腊哲学家芝诺在考虑利用无穷级数求和来得到有限结果的问题时，得出不可能的结论-芝诺悖论，这些悖论中最著名的两个是“阿喀琉斯追乌龟”和“飞矢不动”。后来，亚里士多德对芝诺悖论在哲学上进行了反驳，直到德谟克利特以及后来的阿基米德进行研究，此部分数学内容才得到解决。阿基米德应用穷举法使得一个无穷级数能够被逐步的细分，得到了有限的结果。14世纪，玛达瓦发现了一些特殊函数，包括正弦、余弦、正切、反正切等三角函数的泰勒级数。17世纪，詹姆斯·格雷果里同样继续着这方面的研究，并且发表了若干麦克劳林级数。直到1712年，英国牛顿学派最优秀代表人物之一的数学家泰勒提出了一个通用的方法，这就是为人们所熟知的泰勒级数；爱丁堡大学的科林·麦克劳林教授发现了泰勒级数的特例，称为麦克劳林级数。参考资料百度百科-泰勒公式

这是写在纸上的八个常见的泰勒公式，泰勒公式是等号而不是等价，这就使所有函数转化为幂函数，在利用高阶无穷小被低阶吸收的原理，可以秒杀大部分极限题。扩展资料：泰勒公式是将一个在x=x0处具有n阶导数的函数f(x)利用关于(x-x0)的n次多项式来逼近函数的方法。若函数f(x)在包含x0的某个闭区间[a,b]上具有n阶导数，且在开区间(a,b)上具有(n+1)阶导数，则对闭区间[a,b]上任意一点x，成立下式：其中，表示f(x)的n阶导数，等号后的多项式称为函数f(x)在x0处的泰勒展开式，剩余的Rn(x)是泰勒公式的余项，是(x-x0)n的高阶无穷小。数学中，泰勒公式是一个用函数在某点的信息描述其附近取值的公式。如果函数足够平滑的话，在已知函数在某一点的各阶导数值的情况之下，泰勒公式可以用这些导数值做系数构建一个多项式来近似函数在这一点的邻域中的值。泰勒公式还给出了这个多项式和实际的函数值之间的偏差。泰勒公式得名于英国数学家布鲁克·泰勒。他在1712年的一封信里首次叙述了这个公式，尽管1671年詹姆斯·格雷高里已经发现了它的特例。拉格朗日在1797年之前，最先提出了带有余项的现在形式的泰勒定理。

5，百家姓里有单人旁的姓氏有哪些

按照《百家姓》的顺序找下来：何、任、倪、傅、伍、伏、侯、仰、仲、伊、仇、夏侯、仲孙、佴、伯、佟.除此之外还有一个：付.可能不太全,只能说,我尽力了.望采纳。

百家姓。　　赵钱孙李周吴郑王(zhào)(qián)(sūn)(lǐ)(zhōu)(wú) (zhèng)(wáng)　　　冯陈褚卫蒋沈韩杨(féng)(chén)(chǔ)(wèi) (jiǎng)(shěn)(hán)(yáng) 　　朱秦尤许何吕施张(zhū)(qín)(yóu)(xǔ)(hé)(lǚ)(shī)(zhāng) 　　孔曹严华金魏陶姜(kǒng)(cáo)(yán)(huà)(jīn)(wèi)(táo)(jiāng) 　　戚谢邹喻柏水窦章(qī)(xiè)(zōu)(yù)(bǎi)(shuǐ)(dòu)(zhāng) 　　云苏潘葛奚范彭郎(yún)(sū)(pān)(gě)(xī)(fàn)(péng)(láng) 　　鲁韦昌马苗凤花方(lǔ)(wéi)(chāng)(mǎ)(miáo)(fèng)(huā)(fāng) 　　俞任袁柳酆鲍史唐(yú)(rén)(yuán)(liǔ)(fēng)(bào)(shǐ)(táng) 　　费廉岑薛雷贺倪汤(fèi)(lián)(cén)(xuē)(léi)(hè)(ní)(tāng) 　　滕殷罗毕郝邬安常(téng)(yīn)(luó)(bì)(hǎo)(wū)(ān)(cháng) 　　乐于时傅皮卞齐康(yuè)(yú)(shí)(fù) (pí)(biàn)(qí)(kāng) 　　伍余元卜顾孟平黄(wǔ)(yú)(yuán)(bǔ)(gù)(mèng)(píng)(huáng) 　　和穆萧尹姚邵湛汪(hé)(mù)(xiāo)(yǐn)(yáo)(shào)(zhàn)(wāng) 　　祁毛禹狄米贝明臧(qí)(máo)(yǔ)(dí)(mǐ)(bèi)(míng)(zāng) 　　计伏成戴谈宋茅庞(jì)(fú)(chéng)(dài)(tán)(sòng)(máo)(páng) 　　熊纪舒屈项祝董梁(xióng)(jǐ)(shū)(qū)(xiàng)(zhù)(dǒng)(liáng)　　　杜阮蓝闵席季麻强(dù)(ruǎn)(lán)(mǐn)(xí)(jì)(má)(qiáng)　　　贾路娄危江童颜郭(jiǎ)(lù)(lóu)(wēi)(jiāng)(tóng)(yán)(guō) 　　梅盛林刁钟徐邱骆(méi)(shèng)(lín)(diāo)(zhōng)(xú)(qiū)(luò) 　　高夏蔡田樊胡凌霍(gāo)(xià)(cài)(tián)(fán)(hú)(líng)(huò) 　　虞万支柯昝管卢莫(yú)(wàn)(zhī)(kē)(zǎn)(guǎn)(lú)(mò)　　　经房裘缪干解应宗(jīng)(fáng)(qiú)(miào)(gān)(xiè)(yīng)(zōng)　　　丁宣贲邓郁单杭洪(dīng)(xuān)(bēn)(dèng)(yù)(shàn)(háng)(hóng) 　　包诸左石崔吉钮龚(bāo)(zhū)(zuǒ)(shí)(cuī)(jí)(niǔ)(gōng) 　　程嵇邢滑裴陆荣翁(chéng)(jī)(xíng)(huá)(péi)(lù)(róng)(wēng) 　　荀羊於惠甄曲家封(xún)(yáng)(yū)(huì)(zhēn)(qū)(jiā)(fēng)　　　芮羿储靳汲邴糜松(ruì)(yì)(chǔ)(jìn)(jí)(bǐng)(mí)(sōng)　　　井段富巫乌焦巴弓(jǐng)(duàn)(fù)(wū)(wū)(jiāo)(bā)(gōng) 　　牧隗山谷车侯宓蓬(mù)(kuí)(shān)(gǔ)(chē)(hóu)(mì)(péng) 　　全郗班仰秋仲伊宫(quán)(xī)(bān)(yǎng)(qiū)(zhòng)(yī)(gōng) 　　宁仇栾暴甘钭厉戎(nìng)(qiú)(luán)(bào)(gān)(tǒu)(lì)(róng)　　　祖武符刘景詹束龙(zǔ)(wǔ)(fú)(liú)(jǐng)(zhān)(shù)(lóng)　　　叶幸司韶郜黎蓟薄(yè)(xìng)(sī)(sháo)(gào)(lí)(jì)(bó) 　　印宿白怀蒲邰从鄂(yìn)(sù)(bái)(huái)(pú)(tái)(cóng)(è) 　　索咸籍赖卓蔺屠蒙(suǒ)(xián)(jí)(lài)(zhuó)(lìn)(tú)(méng) 　　池乔阴欎胥能苍双(chí)(qiáo)(yīn)(yù)(xū)(nài)(cāng)(shuāng)　　　闻莘党翟谭贡劳逄(wén)(shēn)(dǎng)(zhái)(tán)(gòng)(láo)(páng)　　　姬申扶堵冉宰郦雍(jī)(shēn)(fú)(dǔ)(rǎn)(zǎi)(lì)(yōng) 　　郤璩桑桂濮牛寿通(xì)(qú)(sāng)(guì)(pú)(niú)(shòu)(tōng) 　　边扈燕冀郏浦尚农(biān)(hù)(yān)(jì)(jiá)(pǔ)(shàng)(nóng) 　　温别庄晏柴瞿阎充(wēn)(bié)(zhuāng)(yàn)(chái)(qú)(yán)(chōng)　　　慕连茹习宦艾鱼容(mù)(lián)(rú)(xí)(huàn)(ài)(yú)(róng)　　　向古易慎戈廖庾终(xiàng)(gǔ)(yì)(shèn)(gē)(liào)(yǔ)(zhōng) 　　暨居衡步都耿满弘(jì)(jū)(héng)(bù)(dū)(gěng)(mǎn)(hóng) 　　匡国文寇广禄阙东(kuāng)(guó)(wén)(kòu)(guǎng)(lù)(quē)(dōng) 　　欧殳沃利蔚越夔隆(ōu)(shū)(wò)(lì)(wèi)(yuè)(kuí)(lóng) 　　师巩厍聂晁勾敖融(shī)(gǒng)(shè)(niè)(cháo)(gōu)(áo)(róng)　　　冷訾辛阚那简饶空(lěng)(zǐ)(xīn)(kàn)(nā)(jiǎn)(ráo)(kōng) 　　曾母沙乜养鞠须丰(zēng)(mǔ)(shā)(niè)(yǎng)(jū)(xū)(fēng) 　　巢关蒯相查后荆红(cháo)(guān)(kuǎi)(xiàng)(zhā)(hòu)(jīng)(hóng) 　　游竺权逯盖益桓公(yóu)(zhú)(quán)(lù)(gài)(yì)(huán)(gōng)　　　复姓：　　万俟司马上官欧阳(mò)(qí)(sī)(mǎ) (shàng)(guān)(ōu)(yáng)　　　夏侯诸葛闻人东方(xià)(hóu)(zhū)(gě)(wén)(rén)(dōng)(fāng) 　　赫连皇甫尉迟公羊(hè)(lián)(huáng)(fǔ)(yù)(chí)(gōng)(yáng) 　　澹台公冶宗政濮阳(tán)(tái)(gōng)(yě)(zōng)(zhèng)(pú)(yáng) 　　淳于单于太叔申屠(chún)(yú)(chán)(yú)(tài)(shū)(shēn)(tú)　　　公孙仲孙轩辕令狐(gōng)(sūn)(zhòng)(sūn)(xuān)(yuán)(líng)(hú)　　　钟离宇文长孙慕容(zhōng)(lí)(yǔ)(wén)(zhǎng)(sūn)(mù)(róng) 　　鲜于闾丘司徒司空(xiān)(yú)(lǘ)(qiū)(sī)(tú)(sī)(kōng) 　　第五言福百家姓终

6，多肉植物有哪些分类

多肉植物是一个近万种的庞大家族。分布在除南极洲外的所有大陆，原产地地理环境复杂多变。形态上尽管都具发达的贮水器官而呈现出肥厚多汁的外形，但其多样性仍使人们惊叹不已。不仅如此，其生物学特性及细胞内含物等和一般植物也有一些差别。因此，为了更好地识别、栽培、利用它们，除了我们经常注意的属于什么科、属这种分类外，有必要对它们作一个总的多元化的分类概要，使爱好者们更全面地认识这类植物。多肉植物分类.按植物进化系统分.按贮水组织分布的部位分.按植株形态分.按与其它生物依存关系分.按用途分一、按植物进化系统分1、裸子植物-1个科2、被子植物（1）、双子叶植物--47个科（2）、单子叶植物--17个科必须注意的是：科的数量按不同的植物分类系统有差别，特别是单子叶植物差别很大。因而同一种植物在不同的系统中可能属于不同的科。如我们熟悉的芦荟，一般都知道属于百合科（Liliaceae），但也可能属于Aloeaceae或者Asphodelaceae.二、按贮水组织分布的部位分1、叶多肉植物2、茎多肉植物3、茎干状多肉植物（1）、Caudiciform Succulents植物茎基处有各种形状的肉质膨大物。（2）、Pachycaule Succulents植株基本为乔木，但茎干异常粗大呈纺锤状或佛肚状。三、按植株形态分1、乔木2、灌木（含藤本）3、草本（1）、一般多年生草本（2）、宿根和球根（球根植物只包括地上芽植物类型）（3）、藤本（4）、一二年生草本四、按与其它生物依存关系分1、一般陆生植物长在土壤中的自养植物，但生长过程中也依靠微生物，斑食用仙人掌的根部有固氮菌。2、附生植物（EPiPhytes）依靠气根等器官附生在其它植物上，但生长所需不依靠其它植物。3、寄生植物（Parasite）生长所需基本依靠寄主植物，如桑寄生科（Loranthaceae）。4、蚁生植物（MyrmeeoPhytes）这类植物与蚂蚁有共生关系，植物通过变异产生膨大的茎、块根、叶柄和囊状叶给蚂蚁栖身，并分泌一些汁液供蚂蚁食用，蚂蚁在营巢和捕食时带来大量有机植物供植物吸收，同时蚂蚁还有传粉、传播种子和保护功能。作为观赏的肉质蚁生植物主要集中在茜草科Myrmeodia等7属和萝摩科Dischidia属。5、食虫植物（Carnivorous）狸藻科（Lentibulariaeeae）的Pinguicula（捕虫堇属）中有少数墨西哥原产的种类具肉质的莲座状叶盘。五、按用途分1、花卉（1）温室花卉（2）露地花卉2、食用植物3、药用植物4、纤维植物

斑锦是一种嵌合体，也就是不同的细胞杂合在一个植物体上，包括锦细胞(异常细胞)和绿色细胞(正常细胞)的嵌合(就是相对有序的杂合在一起)。不同于我们所知的任何一种植物花纹、株型的性状。因此，斑锦植物存在非常多的变体，加之不同细胞间的竞争，这就导致了斑锦生长的不平衡特征。只有优越的环境、高超的栽培技巧才能保证斑锦较长时间的保持鼎盛状态。斑锦，涉及两个层面的问题：细胞层面和组织层面(细胞构成组织)，即【锦化细胞的形成】和【斑锦嵌合】。锦化细胞的形成是斑锦的前提和基础，有了锦化细胞未必就是漂亮的斑锦，还必须这些锦化细胞和正常细胞恰当的排列，才能变成美丽的斑锦植物。锦化细胞的形成角度可以派生出两种分类：形成机制分类和斑锦颜色分类;从嵌合角度可以派生出一种分类：即嵌合分类;从获得途径还可以进行第四种分类。 1、从斑锦形成机制上，可以分为：孟德尔遗传和细胞质遗传。孟德尔遗传斑锦即斑锦形成的根源在于细胞核dna的损伤(核遗传)，细胞核dna可以表达多种色素合成过程的控制酶类，包括合成修饰酶、激酶等，其中法尼基转移酶是非常重要的一类酶，它对叶绿素的合成和变构起到决定性调控作用，因此这类酶的控制缺失将直接导致叶绿素合成障碍，甚至合成异常叶绿素(这类叶绿素不是绿的，但是可以产生类似光合作用的电子传递，这将为未来培育非绿色自养斑锦奠定基础，同时也是彩虹斑锦形成的重要机制)，这类孟德尔斑锦可以在杂交后稳定的遗传给子代，为双亲遗传(即父母本任一是斑锦就可以)，遗传规律遵守经典遗传学三法则(基因分离率、自由组合律和连锁互换律)，遗传模式可能在不同合成酶相关基因上表现不一，也存在显性和隐形的问题(几乎大多数斑锦核控制基因都是隐形的)。细胞质遗传模式：这类斑锦细胞并没有细胞核dna损伤，只有叶绿体dna损伤或者叶绿体分配不均，所以导致叶绿素起始合成障碍，叶绿素完全无法由卟啉环修饰合成下去，所以这类斑锦通常表现为黄、白锦居多，由于光合作用低，所以抗性通常比较差。这类斑锦主要在与细胞分裂有关系的培养中出现(如大规模组培)，其遗传模式严格按照母系遗传，即只有斑锦做母本才可能得到斑锦子代，斑锦子代比例没有固定规律是随机的。 2、从斑锦颜色上分类，可以分为：红、黄、白，包括其中的颜色递变色。红锦以胡萝卜素、类胡萝卜素和花色素甙类色素形成为主，它们可以轻微代偿叶绿素的光合作用，因此植物稳定性和强健度最佳;黄锦则以叶黄素和过渡态胡萝卜素为主，光合作用能力几乎为0，所以次于红锦;白锦则完全丧失所有色素，因此相对红黄锦来说是最差的。在特定的条件下，还可以获得多种颜色在一起出现的“多色锦”(一般都存在核遗传)，不过自然界正常极少见。红叶现象可以和斑锦交错，也就是部分锦可以被紫外线诱导加强，使得黄锦变红锦，这个值得注意。 3、从斑锦嵌合上分类，可以分为：规则嵌合体和不规则嵌合体。规则嵌合体：覆轮、中斑、内锦、糊斑、琥珀斑; 不规则嵌合体就是我们经常见到的斑锦，又因嵌合度不同而分为“斑入”、“锦”、“极上斑”几个类型(语言描述方式有很多，表示不同的斑锦嵌合质量)，一般锦-绿交错越密集，嵌合度越高，斑锦质量越高。 4、获得途径：大家都知道不同的培育模式可以获得不同的斑锦，比如实生、对有斑锦潜质的母株进行无性繁殖、组培和基因工程。从来源分，我们可以分为“分裂锦”、“自发锦”和“高稳态斑锦”。分裂锦就是一个细胞在分裂的时候，叶绿体或质体不均衡的分配入两个子代细胞，其中一个细胞形成斑锦，另一个是绿色的。这种斑锦形成几乎占到了我们所见的80%，几乎所有的无性繁殖获得的都属于这种斑锦，分裂锦由于存在细胞分裂的不均衡性、细胞质遗传为主的遗传模式的双重锦化形成机制，所以往往容易出现嵌合分离，表现为我们所说的不稳定。自发锦，一般是指实生苗(胚期基因改变)斑锦，这类斑锦由于存在一个单一的锦化形成机制，所以比较稳定，不易分离，可以较长的呈现不错的斑锦状态。高稳态斑锦，这种自然界存在的相当少，一般指代锦化细胞和绿色细胞和平相处、互不侵犯的存在形式，其基础必须是锦化细胞的激素耐受性、光合效率和营养状态都近乎正常细胞，所以必须是叶绿素变构异常，而非合成异常，这种斑锦高度稳定，嵌合几乎不分离，并且有很强的遗传能力，但恐怕只有靠基因工程才可以获得。糊斑，是一种在细胞分布上呈均衡态的斑锦，主要有两种形式：内分布糊斑和融合性糊斑。内分布糊斑是锦化细胞移到表皮外侧、绿色细胞移到叶表皮内侧，窗里透绿窗外锦的特征，由于叶表皮内外激素响应、营养状态都不同，所以恰好给不同细胞提供了最适合的“归巢”方向，因此和平相处形成糊斑;融合性糊斑，则表现为全株黄不黄、绿不绿的交接色，这种细胞实际上发生了细胞水平的锦化细胞和绿色细胞的融合性排布，一个绿色细胞供养一个锦化细胞，因此和平相处形成糊斑。所以说糊斑是嵌合体分离的一个“稳定岛”，因此也是斑锦的结局之一，由于这种结局具有高度稳定性，所以也是价值较高的斑锦形式。一般来说，斑锦随着生长，嵌合细胞会慢慢的分离，以最终达到平衡。所以任何一个斑锦植物都只会有三种结局：全锦、全绿和糊斑。

多肉植物是浆质植物，多含有很多水份，比较可爱，所以很受欢迎

多肉花卉，又名多肉植物，包括番杏科、景天科、大戟科、百合科、萝摩科、龙舌兰科等科的部分种类。多肉植物按照贮水组织在其体内的部位，又可分为叶多肉植物、茎多肉植物及茎干多肉植物等三类。广义地讲，仙人掌类植物也属于多肉植物，但园艺学上所说的多肉花卉却不包括仙人掌类植物而将它单独列为一类。主要是因为仙人掌类植物和多肉植物之间在习性、繁殖及栽培上均有区别。仙人掌类与多肉花卉，多原产于美洲和非洲的热带及亚热带干旱地区，为了适应当地干旱少雨的气候条件，它们的茎叶内都贮藏着较多的水分。

仙人掌科仙人掌科底下的种类繁多，奇特的造型和强大的生命力让它成为非常富有观赏性的栽培植物，仙人掌有外刚内柔之美，现在就让我们走进仙人掌的世界。龙爪球属龙爪球属（Copiapoa），约20-29种来自阿塔卡马沙漠，全部分布在智利北部海岸线。名字来源于智利北部的城市科皮亚波（Copiapoa）。大戟科大戟科（euphorbiaceae），双子叶植物，有8属为多肉植物，本科植物的体内含有毒的乳汁，杯状聚伞花序结构复杂，总苞内有少数雌花和多数雄花，还有护苞片和蜜腺。内含大戟属、麻疯树属、白雀珊瑚属、翡翠塔属等。景天科介绍多肉植物景天科Crassulaceae的一些基本信息，以及景天科底下多肉植物各属各品种的信息。仙女杯属仙女杯属（Dudleya），又称粉叶草属，叶片无毛，生长在莲座基部，叶片通常在颜色从绿色至灰色，因为它们的叶子”白里透绿”,所以更加的别有风味。伽蓝菜属伽蓝菜属，叶对生，常有抱茎的叶柄或叶的基部，全缘或有牙齿，或羽状分裂，圆锥状聚伞花序，花多，花常直立。代表品种：兔耳系列。厚叶草属厚叶草属(Pachyphytum) 大部分原产于墨西哥，短茎直立，肉质叶互生，排成延长的莲座状，倒卵形或纺锤形，表面被白粉。代表品种美人系列。拟石莲花属拟石莲花属（echeveria），植株莲座状，如一朵永不凋谢的莲花，故名，此属是目前最热门的多肉植物。景天属景天属（sedum）多数叶对生，罕见三叶轮生，有时小而覆瓦状排列，花排成顶生的聚伞花序，常偏生于分枝之一侧莲花掌属莲花掌属普遍为矮小灌木状植株,茎有落叶痕迹,半木质化有气生根。肉质叶有倒卵形、肾形、舌状等,叶片薄互生或丛生若莲花，故名。银波锦属银波锦属 Cotyledon，叶对生倒卵形，叶面有毛或被蜡，钟状花，色鲜艳，春夏期开花，代表品种有熊童子和各种福娘。长生草属长生草属（Sempervivum），Sempervivum是拉丁词semper（永远的）和 vivium（生长的）两个词加起来的，可知该植物生命力之顽强，植株多莲座状，叶薄，抗冻能力强。青锁龙属青锁龙属(Crassula)，隶属于景天科(Crassulaceae)，又名肉叶草属，青锁龙属植物的外观更加千姿百态，也比较容易辨识。风车草属Graptopetalum一词为拉丁文，意为花瓣的表皮细胞上“铭刻”着深红棕色的斑点或条纹，很好地描绘了风车草属的特点。但也不是所有的风车草属都这样。番杏科番杏科（Aizoaceae）茎为直立茎或平卧茎，叶为单叶，对生或互生，叶通常为肉质，叶缘全缘（或稀为齿状），或退化为鳞片，常无托叶。代表属生石花属。生石花属生石花属（lithops），株形小巧，高度肉质，叶形、叶色、花色都富于变化，既可爱又神秘，也别昵称为石头花，屁股花。肉锥花属肉锥花属（conophytum）品种繁多，形态也有一定的差别，共同特点是植株小巧，无茎，根上面直接长有一对非常肉质的对生叶，叶形有球形、倒圆锥形，其下部联合，浑然一体，顶部有深浅不一的裂缝。百合科百合科（liliaceae）单子叶植物，草本，有根茎或鳞茎，叶多为莲座状排列或两列叠生，是多肉植物中最重要的科之一。内含：芦荟属、苍角殿属、鲨鱼掌属、十二卷属等。十二卷属十二卷属（haworthia）。共同特征是植株矮小，单生或丛生，叶片呈莲座状排列或两列叠生或螺旋形排列成圆筒状，按其叶质的不同可分为软叶系、硬叶系两类。菊科菊科（asteraceae）中的多肉植物，多形态各异，各有特色，有别于其它科属的多肉。代表品种有蓝松，佛珠等千里光属主要介绍千里光属（senecio）的一些信息，及千里光属（senecio）底下的一些多肉品种。龙舌兰科龙舌兰科（agavaceae）中有8-10属是多肉植物，茎长短不一，叶聚生茎基或茎端，肥厚，通常排列成莲座状，叶缘和叶尖常具刺，花序高。常见属有龙舌兰属、仙宝属、肉锥花属等